美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=RANITIDINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共84
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1药品名称RANITIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074023产品号001
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1997/08/22申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
2药品名称RANITIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074023产品号002
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 300MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1997/08/22申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
3药品名称RANITIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074467产品号001
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1997/08/29申请机构SANDOZ INC
4药品名称RANITIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074467产品号002
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 300MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1997/08/29申请机构SANDOZ INC
5药品名称RANITIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074488产品号001
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1997/07/31申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称RANITIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074488产品号002
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 300MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1997/07/31申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7药品名称RANITIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074552产品号001
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/07/30申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称RANITIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074552产品号002
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 300MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/07/30申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称RANITIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074655产品号001
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1997/10/22申请机构SANDOZ INC
10药品名称RANITIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074655产品号002
活性成分RANITIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 300MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1997/10/22申请机构SANDOZ INC